此癥狀群與羅蘭多癲癇相似，均為兒童良性部分性癲癇，與遺傳無肯定關(guān)系，發(fā)作由視覺癥狀開始，如黑蒙、光幻視、錯覺或幻覺、斜眼等。

    繼之以偏側(cè)陣攣發(fā)作、感覺性發(fā)作或自動癥，少數(shù)患者可發(fā)展為全身強直-陣攣發(fā)作，約25％患者在發(fā)作后有偏頭痛及惡心、嘔吐，腦電圖檢查有明顯的特征，即發(fā)作期間出現(xiàn)發(fā)作性高波幅棘慢波或尖波，有節(jié)律地反復見于一側(cè)或兩側(cè)半球枕區(qū)和后顳區(qū)，但只在閉眼后出現(xiàn)，睜眼即消失。本型患兒通常智力正常， 90％以上的患兒多在19歲自行緩解，預后良好。

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